抗热休克蛋白72多克隆抗体血清的制备和检测

      目的  探讨在大肠杆菌中表达人热休克蛋白72(hHSP72)与组氨酸(His)的融合蛋白并制备其抗体血清的方法.

      方法  将hHSP72片断插入His融合表达载体pPROEX-1TM,重组载体酶切鉴定后,在大肠杆菌中经异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导表达获得His-hHSP72融合蛋白.采用纯化后的HSP72免疫新西兰白兔,制备抗血清;蛋白质免疫印迹法(Western blot)检测重组抗原的免疫活性.

      结果  重组质粒酶切鉴定结果表明,hHSP72基因已正确插入到pPROEX-1TM中,经IPTG诱导后,表达出分子质量约为73 ku的蛋白,获得了效价为1:100 000的多克隆抗体.Western blot检测证明,所制备的多克隆抗体可以与hHSP72特异性结合,其效价高于市售的单克隆抗体.

      结论  用hHSP72片断在大肠杆菌中能成功表达,并能制备得到多克隆抗体;这种多克隆抗体是一种新的高特异性和高灵敏度的试剂.

      引用格式   黄帆，徐康，吴兴刚，等. 抗热休克蛋白72多克隆抗体血清的制备和检测.中国危重病急救医学，2006，18（9）：531-534.

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